cobas IT 1000


cobas IT 1000

Универсальное IT решение для прикроватной (POC) диагностики, предназначенное для автоматизации и учета процессов происходящих вне стен клинических лабораторий. Новые возможности управления, контроля и взаимодействия с ранее неавтоматизированными процессами POC.

 
cobas IT 1000 – информационная система построенная на клиентсерверной архитектуре. Все данные о приборах, пациентах, выполняемых исследованиях и контроле качества хранятся в единой базе данных на сервере и легкодоступны с любого сетевого компьютера в виде web-приложения. Продукт cobas IT 1000 является как комплексным решением для автоматизации POC исследований, так и отдельной информационной системой мониторинга.
 
 
Структура
 
  • Подключение к системе POC-анализаторов различных производителей;
  • Возможность централизованного управления подключенными приборами, изменения настроек, блокировок, а также обновления встроенного программного обеспечения (прошивок);
  • Сигнализация о любых возможных проблемах с приборами, а так же проблемах с результатами контроля качества;
  • Интеграция с другими информационными системами ЛПУ – МИС (получение списка пациентов) и ЛИС (передача результатов);
  • Мониторинг получаемых результатов (в т.ч. выявление и выделение патологических и критических результатов);
  • Встроенные функции контроля качества, поддерживающие мульти-правила аналитической обработки и графическое представление результатов;
  • Учет лотов реагентов и контрольных материалов, мониторинг их состояния и сроков годности. Автоматическое внесение референсных значений для контролей и реагентов (c приборов Roche, поддерживающих такую функцию);
  • Расширенная система сертификации операторов по типу прибора с возможностью интеграции с системой электронных обучающих курсов cobas academy*;
  • Встроенные средства отчетности для подготовки как стандартных, так и заданных пользователем отчетов с гибкими критериями отбора данных.
 
 
Преимущества для лаборатории
 
  • Автоматизация POC-процессов ранее не участвующих в автоматизации;
  • Автоматическое электронное документирование всех полученных результатов с передачей их в ЛИС/МИС и сохранением в электронной истории болезни;
  • Возможность контроля над компетентностью операторов, выполняющих исследования, периодичностью и результатами контроля качества, а также сроками годности используемых реагентов позволят лаборатории нести ответственность за получаемые результаты;
  • Значительное сокращение неавторизованных и неоплачиваемых тестов за счет контроля доступа операторов, ограничения пациентов и документирования всех получаемых результатов;
  • Минимизация нагрузки на управление и поддержание работоспособности приборов находящихся вне стен клинической лаборатории (в т.ч. и на значительном расстоянии от нее);
  • Возможность работы с приборами без онлайн подключения (накопленные результаты передаются в информационную систему при подключении прибора к базовой станции).